【摘 要】
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根据基因库新城疫病毒(NDV)的F基因序列设计了2对特异性引物,应用RT-PCR技术对从广西2000-2003年暴发新城疫的鸡群中分离的10株NDV毒株的F基因进行RT-PCR分段扩增和序列测定,
【机 构】
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广西兽医研究所,广西南宁,530001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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根据基因库新城疫病毒(NDV)的F基因序列设计了2对特异性引物,应用RT-PCR技术对从广西2000-2003年暴发新城疫的鸡群中分离的10株NDV毒株的F基因进行RT-PCR分段扩增和序列测定,拼接出10个NDV广西分离株的F基因的全序列,其序列全长均为1662bp,编码553个氨基酸,均有6个潜在的糖基化位点.它们的F基因核苷酸全序列及推导的氨基酸全序列与已发表的10个NDV参考株的F基因全序列比较分析结果表明,核苷酸序列同源性为82.6﹪-98.1﹪,氨基酸同源性为87.7﹪-98.7﹪.10个NDV广西分离株在裂解位点的氨基酸序列(112R-R-Q-K/R-R-F117)和致病性试验测定结果与NDV强毒株特征相符合.系统发育树、酶切位点的分析和基因分型结果表明,GX1/00、GX2/00、GX4/00、GX6/02、GX7/02、GX9/03、GX10/03和GX11/038个分离株为基因Ⅶd亚型,GX3/00和GX5/002个分离株为基因Ⅲ型.
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