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表面活性剂分子具有在界面、表面以及相体系中自组装成多种有序组合体的能力，被广泛应用于生物制药、材料合成、三次采油等领域.阴阳离子表面活性剂复配体系由于存在分子间静电相互作用较易产生沉淀，限制了其应用范围.但越来越多的研究发现，阴阳离子表面活性剂复配体系在适当条件下也能发生自组装，如SDS/CTAB 复配体系，在适当条件下不但没有沉淀产生，体系中的有序结构反而使其在低温时表现出较好的流变特性.利用Rheolaser 微流变仪测量了不同温度下阴阳离子表面活性剂SDS/CTAB 复配体系在静止状态时的黏弹性，采用MSD 曲线及黏性因子MVI 和弹性因子EI 表征了分子有序组合体的微流变性及有序组合体结构变化；结合流变仪、紫外分光光度计、Turbiscan Lab 稳定性分析仪测定样品的零剪切粘度η、吸光度A 和透光率Tr 随温度的变化规律，分析了温度对复配体系黏弹性及有序组合体结构的影响.结果表明：复配体系相转变温度Ti 约为30℃.零剪切粘度η和吸光度A 随温度升高曲线变化一致，呈“Z 型”(Figure1)，透光率Tr 随温度升高只在30℃-40℃区间内大幅度增加(Figure2)，即在达到Ti 之前，零剪切粘度η、吸光度A 及透光率Tr 随温度升高变化不大，达到Ti 之后，η和A 急剧降低，透光率Tr 急剧升高，之后再升高温度，η、A 及Tr 趋于稳定.MVI 值变化趋势与零剪切粘度η变化趋势类似，而EI 值随温度增加一直降低，主要是由于温度的增加破坏了有序组合体的网络结构，表现为SDS/CTAB 体系的弹性降低.