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目的：较3个厂家雷贝拉唑钠肠溶制剂的释放度，为临床选择用药提供参考。
方法：用紫外分光光度法测定雷贝拉唑钠的含量，测定波长为282nm，释放度考察采用转篮法，转速为100r.min-1，并以威布尔分布模型拟合溶出参数，再对T50、Td、T70、m进行统计分析。
结果：3个厂家的在45min的释放量均超过标示量70％，溶出参数分别为：A(T5027.84±3.22，Td 34.36±4.40，T70 38.24±5.18，m 1.76±0.18)；B(T50 18.40±1.54，Td 21.87±1.70，T70 23.87±1.79，m 2.12±0.13)；C(T50 21.95±1.80，Td27.05±2.87，T70 30.08±3.58，m1 77±0.23)，存在显著差异(P＜0.01)。
结论: 不同厂家生产的雷贝拉唑钠肠溶制剂的质量存在一定差异，提示在临床应用时会导致疗效的差异。