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抑制p53-HDM2结合为靶点的小分子抗肿瘤候选药物
抑制p53-HDM2结合为靶点的小分子抗肿瘤候选药物
来源 :第16次全国干扰素及细胞因子学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:descendant_of_shang
【摘 要】
:
p53是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因,HDM2结合p53抑制其活性。可以通过三条途径,将p53从HDM2的控制中释放出来.激活p53通路,达到抑制肿瘤细胞生长和诱导其凋亡的作用。目前
【作 者】
:
焦炳华
王梁华
倪健
【机 构】
:
第二军医大学生物化学与分子生物学教研室,上海200433苏州工业园区晨健抗体组药物开发有限公司,苏州215125
【出 处】
:
第16次全国干扰素及细胞因子学术会议
【发表日期】
:
2008年8期
【关键词】
:
小分子蛋白
蛋白抑制剂
p53
HDM2
抗肿瘤药物
抑癌基因
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p53是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因,HDM2结合p53抑制其活性。可以通过三条途径,将p53从HDM2的控制中释放出来.激活p53通路,达到抑制肿瘤细胞生长和诱导其凋亡的作用。目前已得到一些列具有抑制p53与HDM2结合的小分子蛋白-蛋白抑制剂,可以作为抗肿瘤候选药物.
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