抑制p53-HDM2结合为靶点的小分子抗肿瘤候选药物

来源 :第16次全国干扰素及细胞因子学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:descendant_of_shang
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p53是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因,HDM2结合p53抑制其活性。可以通过三条途径,将p53从HDM2的控制中释放出来.激活p53通路,达到抑制肿瘤细胞生长和诱导其凋亡的作用。目前已得到一些列具有抑制p53与HDM2结合的小分子蛋白-蛋白抑制剂,可以作为抗肿瘤候选药物.
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