【摘 要】
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为了明确引起河南省烟草低头黑病的病原菌,试验采用组织分离与单孢分离法相结合获得单孢菌株,通过培养性状的观察,形态学和分子生物学鉴定.病原茵在PDA培养基上茵落正面初期
【机 构】
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河南省农业科学院烟草研究中心,许昌461000河南科技大学林学院,洛阳471000
【出 处】
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中国烟草学会农业专业委员会植物保护学组会议
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为了明确引起河南省烟草低头黑病的病原菌,试验采用组织分离与单孢分离法相结合获得单孢菌株,通过培养性状的观察,形态学和分子生物学鉴定.病原茵在PDA培养基上茵落正面初期呈白色、黄色、或灰色等变化,但后期均能产生分生孢子盘、刚毛、分生孢子梗与分生孢子.自然病株上分生孢子盘直径为56.8～149.6μm;刚毛深褐色,直立,散生于分生孢子盘中,3～5个分隔,末端渐细,大小为41.3～221.9μm×2.6～7.7μm;分生孢子梗无色,圆柱形或棒状,密集栅栏状排列;产孢细胞为内壁芽殖瓶梗式;分生孢子无色,单胞,新月形,内含油球,大小为16.1～28.4μm×3.6～5.8μm.分子生物学鉴定结果表明,从襄城县和舞阳县分离到的两个菌株聚在一起,获得94％的自展支持率,且这两个序列与序列号DQ286158.1和HM231266.1的ITS序列同源性分别为100％和99％,为同一种.河南省烟草低头黑病菌为辣椒炭疽茵。
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