2. 您的位置
3. 首页
4. 会议论文
5. 中国人群中凝血因子Ⅺ缺陷症的突变谱研究

中国人群中凝血因子Ⅺ缺陷症的突变谱研究

来源 :中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：RTTR123

【作 者】

：

邵妍妍 奚晓东 王鸿利 王学锋 戴菁 陆晔玲 丁秋兰 

【机 构】

：

上海血液学研究所,医学基因组学国家重点实验室

【出 处】

：

中华医学会第15次全国血栓与止血学术会议

【发表日期】

：

2015年期

【关键词】

：

中国人群 凝血因子Ⅺ 缺陷症 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

一种F10基因新突变(Ala275Aal)影响凝血因子Ⅹ结构相容性并且损伤其细胞内转运过程及促凝活性

会议

F10基因突变凝血因子Ⅹ结构相容性损伤细胞内转运过程

蛋白二硫键异构酶PDI调控凝血酶活化和纤维蛋白形成

会议

蛋白二硫键异构酶PDI调控凝血酶活化

含足量磷脂的硅土试剂用于狼疮抗凝物阳性血浆凝血因子及其抑制物活性测定

会议

磷脂硅土试剂狼疮抗凝物阳性血浆凝血因子抑制物

凝血因子Ⅻ通过与磷脂酰丝氨酸结合介导凋亡细胞的促凝活性

会议

凝血因子Ⅻ磷脂酰丝氨酸介导凋亡细胞

低剂量次级预防治疗在成人重型血友病A患者中的应用

会议

低剂量预防治疗成人重型血友病患者

应用药代动力学指导重型血友病A患儿的个体化三级预防治疗

会议

药代动力学重型血友病患儿个体化

雷帕霉素治愈难治性获得性血友病A(附一例报告)

会议

雷帕霉素治愈难治性

我国儿童血友病诊断现状--多中心资料汇总分析

会议

儿童病诊断多中心资料

获得性血友病A 25例临床分析

会议

获得性血友病

血友病A伴抑制物患儿的病因、治疗转归及出血情况的研究

会议

血友病抑制物患儿病因治疗转归