论文部分内容阅读
Clinical Whole-Exome Sequencing for the Diagnosis of Sporadic Retinitis Pigmentosa
【机 构】
:
The Key Laboratory for Human Disease Gene Study,Sichuan Academy of Medical Science and Sichuan Provi
【出 处】
:
中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
【发表日期】
:
2016年5期
其他文献
Next generation sequencing identifies a mutation in MAF as a novel cause of Congenital Nuclear Catar
会议
PPP2R2A-containing PP2A complex negatively regulates HIPPO pathway by dephosphorylating AMOTL2 at Se
会议
SLC44A4 mutation causes autosomal dominant hereditary postlingual non-syndromic mid-frequency hearin
会议
Association study of GRM7 polymorphisms with major depressive disorder in the Chinese Han population
会议