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目的 观察加味凉膈散对血小板TLR4表达及对血小板源细胞因子白细胞介素8 (IL-8)、β血小板球蛋白(β-TG)、可溶性CD40配体(sCD40L)释放量的影响.方法 比较LPS刺激TLR4单克隆抗体封闭和不封闭的血小板对细胞因子的释放.应用高、中、低三个剂量加味凉膈散含药血清孵育LPS刺激的血小板,观察血小板TLR4表达及对血小板源细胞因子释放量的变化.结果 LPS刺激后血小板对TLR4表达阳性率降低(P＜0.001),sCD40L、β-TG释放显著升高(P≤0.002),但这种释放增加效应被TLR4单克隆抗体削弱(P＜0.05).LPS刺激前后IL-8浓度无明显变化(P＞0.05).中、高剂量加味凉膈散含药血清预孵育后血小板TLR4阳性表达率显著高于LPS组(P＜0.01),含药血清组降低了LPS诱发的血小板源细胞因子sCD40L、β-TG的释放,随剂量增加抑制作用增强.结论 LPS通过血小板TLR4诱导血小板活化并释放细胞因子sCD40L、β-TG,而血小板IL-8的释放不依赖于血小板TLR4-LPS途径；加味凉膈散能抑制LPS刺激的血小板释放sCD40L、β-TG,加味凉膈散以剂量依赖方式抑制LPS与血小板TLR4的结合,减少血小板细胞因子的释放.