紫杉烷类药物对SD大鼠CYP3A1作用效应的研究

• 作 者: 黄红兵[1]黄民[2]刘韬[1]邓多[3]周峰[3]林子超[1]陈倩超[1]陈杰[4]赵立子[2]毕惠嫦[2]
• 机 构: 华南肿瘤学国家重点实验室,中山大学附属肿瘤医院,广州 510060
• 出 处: 第二届肿瘤药学大会
• 发表日期: 2009年期

紫杉醇(Paclitaxel)和多西紫杉醇(Docetaxel)均属于紫杉烷类细胞周期特异性抗肿瘤药，对乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等有较好的临床疗效，化疗方案中常与多种其他抗癌药物联合使用。紫杉醇和多西紫杉醇均是CYP3A4的代谢底物，但紫杉类药物对肝脏药物代谢酶有无影响效应未见报道。本文通过建立以睾酮为探针、以HPLC法检测其在大鼠肝微粒体孵育体系中代谢产物6β-羟基睾酮的转化率，作为CYP3A1酶活性的评价指标，研究紫杉醇和多西紫杉醇对SD大鼠肝微粒体中CYP3A1酶活性的影响作用，为进一步探讨肿瘤联合化疗方案中可能产生的药物相互作用提供实验依据。