【摘 要】
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系统性红斑狼疮(systemic Lupus eryThematosus,SLE)是一种由多因素参与的以多脏器受累为特征的自身免疫性疾病,免疫调节功能紊乱贯穿其整个发病过程.目前大部分学者认为
【出 处】
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2014全国中西医结合皮肤性病学术年会
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系统性红斑狼疮(systemic Lupus eryThematosus,SLE)是一种由多因素参与的以多脏器受累为特征的自身免疫性疾病,免疫调节功能紊乱贯穿其整个发病过程.目前大部分学者认为可能是T细胞刺激自身反应性B细胞活化和功能分化,分泌自身抗体发挥致病作用；SLE患者体内可能存在着辅助T淋巴细胞亚群(HeLper T cell,Th)平衡失调.CD4+辅助T淋巴细胞是非常复杂的细胞,它是由多个亚型细胞共同组成.包括：Th2细胞、Th17细胞、调节性T细胞(Treg)和ThL细胞.这些细胞由共同的淋巴干细胞形成,通过在体内不同的微环境下发育,形成的这些效应细胞的生物学功能有显著差异、甚至完全相反,并且具有自己特异的转录子.Th17细胞是Park在对两种自身免疫病动物模型EAE和CIA的研究过程中发现的一类新的T细胞亚群,因分泌IL-17而得名.Th17细胞属于CD4+效应T细胞,来源于Th0,具有与ThL、Th2不同的独立分化途径.Th17细胞及其细胞因子在自身免疫病的发病、发展、转归过程中有非常重要的作用,如类风湿关节炎和Crohn病,但在SLE中的作用尚不完全清楚.本文就Th17细胞及其细胞因子在SLE的发病机制中的作用展开探讨.
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