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铜(Ⅰ)配合物因其结构丰富独特和光化学物理性质优良,在光电信息功能材料与器件领域有着良好的应用前景[1-3]。本文设计合成了一系列在吡啶环上不同取代位置的甲基化吡啶吡唑螯合配体,并藉此合成得到系列离子型和中性铜(Ⅰ)单核配合物1-5,通过改变吡唑环上取代甲基的位置和调节反应溶液的酸碱性来调节配位配体的电子性质、空间效应和NH(←→)N转化,实现了铜(Ⅰ)配合物光致发光性质的结构调控,应用TD-DFT方法对光致发光性质进行了理论计算和分析研究。