【摘 要】
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采用RT-PCR技术扩增了TGEV河北分离株的S基因,长约为1149 bp,将该基因片段进行亚克隆重组到pMD18-T质粒载体上,连接转化,鉴定后得到阳性重组质粒pTS.对重组质粒插入的目的基
【机 构】
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北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京 100097
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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采用RT-PCR技术扩增了TGEV河北分离株的S基因,长约为1149 bp,将该基因片段进行亚克隆重组到pMD18-T质粒载体上,连接转化,鉴定后得到阳性重组质粒pTS.对重组质粒插入的目的基因片段进行序列分析和比较,结果表明TGEV河北分离株S基因与国外的Purdue-115、FS772/70、TO14、96-1933株有≥95％的同源性;推导的氨基酸序列同源性也≥95％.TGEV S基因的克隆及序列分析,为其蛋白质的表达分析提供重要依据,也为进一步讨论该病毒的分子生物学特性奠定了理论基础.
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