【摘 要】
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本研究采用套式RT-PCR方法首次对浙江省猪群中戊型肝炎病毒的全基因组进行分段扩增,并对其两端非编码区采用末端快速扩增法(RACE)进行扩增,T-A克隆测序后拼接分析.JH-14-03株全基因组共7253 bp,5端至3端依次为5非编码区(25 bp)、ORF1基因(5124 bp)、ORF3基因(339 bp)、ORF2基因(1983)及包含一个18个碱基A组成的Poly(A)尾的3非编码区(8
【机 构】
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浙江省检验检疫科学技术研究院,杭州市富春路126号,310016
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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本研究采用套式RT-PCR方法首次对浙江省猪群中戊型肝炎病毒的全基因组进行分段扩增,并对其两端非编码区采用末端快速扩增法(RACE)进行扩增,T-A克隆测序后拼接分析.JH-14-03株全基因组共7253 bp,5端至3端依次为5非编码区(25 bp)、ORF1基因(5124 bp)、ORF3基因(339 bp)、ORF2基因(1983)及包含一个18个碱基A组成的Poly(A)尾的3非编码区(86 bp).JH-14-03株HEV与己发表的基因4型HEV全基因组核苷酸同源性最高,为85.6-94.7％,显著高于与基因1、2、3型已发表HEV全基因序列的同源性.分子进化分析显示JH-14-03株与大部分国内猪源和人源HEV同属于HEV基因4型毒株.
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