【摘 要】
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从临床上采集了899份猪血清样本,用已建立的ELISA检测,根据统计学方法摸清了检测结果的分布规律,并和国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测,检测结果相比较表明,两种方法的符合率为91.73﹪.利用TG-ROC软件我们确定了NP-ELISA的临界值并标定试剂盒的特异性和敏感性均为92.6﹪.ELISA的结果判定标准是:当以血清样本L为标准参考阳性血清时,样品与阳
【机 构】
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农业部动物检疫所,青岛,266032 南京农业大学动物医学院,南京,200095
【出 处】
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第二届全国现代免疫诊断技术学术研讨会
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从临床上采集了899份猪血清样本,用已建立的ELISA检测,根据统计学方法摸清了检测结果的分布规律,并和国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测,检测结果相比较表明,两种方法的符合率为91.73﹪.利用TG-ROC软件我们确定了NP-ELISA的临界值并标定试剂盒的特异性和敏感性均为92.6﹪.ELISA的结果判定标准是:当以血清样本L为标准参考阳性血清时,样品与阳性血清的比值(S/P)小于或等于0.4时为阴性;S/P在0.4与0.5之间时,判为可疑;S/P大于或等于0.5时,判为阳性.与IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒对临床样品的检测结果进行比较后,初步判定我们所建立的ELISA之所以出现了较多的假阴性,可能是目前临床上出现了PRRSV欧洲型所导致的结果。
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