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目的：目前的研究证据提示非编码小RNA-microRNA在炎症反应过程中起着重要的转录后调控作用,突变、表达失衡或成熟过程的改变参与了炎症的发生发展.位于前体miRNA(pre-miRNA)序列上的SNP能够改变miRNA成熟过程、表达甚至与靶基因mRNA的结合能力.假设pre-miRNA序列变异可能影响miRNA成熟表达,进而影响严重创伤后脓毒症和多器官功能障碍的发生发展.方法：利用HapMap和miRBase数据库信息系统查找位于pre-miRNA序列上的SNP,并进行miRNA二级结构和靶基因预测,筛选出可能影响miRNA表达和与靶基因结合的SNP在重庆、云南、浙江样本人群中探索严重创伤后并发症易感位点;并利用TaqMan探针法检测SNP对miRNA成熟水平的影响.结果：在1048个pre-miRNA序列上共发现69个SNP，中国北京汉族人群中共有32个SNP，位于25个pre-miRNA序列上的26个SNP最小等位基因频率大于5％，RNA结构和靶基因预测提示9个SNP影响了miRNA二级结构构象和靶基因结合，在重庆地区666例严重创伤样本中发现miR-544b rs10934682,miR-608 rs4919510变异提高了脓毒症发生危险和MOD评分，且在云南310例和浙江，54例样本中得到验证。miRNA体外表达实验证明两个SNP变异分别增强了miR-544b和miR-608成熟水平。结论：我们的研究显示，第一次报道pre-miRNA序列变异可能成为严重创伤后并发症的预警标记，且pre-miR-544b和pre-miR-608 SNP是潜在的功能候选位点。