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@@ 研究目的：前期工作发现CD257在急性排斥的移植肾组织中异常高表达，表达强度与补体4d沉积显著相关。提示CD257可能参与肾移植急性抗体介导的排斥。为明确cD257信号的可能作用机制，又分析了急慢性移植肾排斥组织中CD256、及其受体BAFF-R、BCMA及TACI等分子的表达，及CD138+细胞的浸润情况。