锑支撑的开口类Dawson型多钨酸盐的合成及晶体结构

来源 :第六届全国多酸化学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tnnd_5460
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  多酸由于其迷人的结构、多样的性质以及在催化、磁性、电化学等领域潜在的应用而引起广泛的关注。[1]我们通过常规水溶液法,合成了一个锑(V)支撑的开口类Dawson型多钨酸盐K5H10[SbO(H2O)(A-α-PW9O34)2]·18H2O,并通过单晶X射线衍射、红外光谱、热重、元素分析等方法对其结构进行了表征。
其他文献
  在多酸化学中,有机膦酸修饰的多钒氧酸盐在医药、催化和材料等领域的应用逐渐引起人们的关注[1-2].本文采用常规水溶液法合成了一例羟基乙叉二膦酸(HEDP)构筑的多钒氧酸盐
  近年来,具有纳米笼结构的金属-有机框架由于其在催化、气体吸附等领域具有潜在的应用而备受关注[1]。多酸是一种经典的无机金属氧簇,可以作为模板剂去诱导形成金属-有机纳
  多金属氧簇合物在催化、离子交换、磁性等方面的应用十分广泛,但其合成受温度、pH值、还原剂等因素的复杂影响[1-2] 使该领域的研究受到一定的限制。
  含有Keggin结构的多金属氧酸盐由于其在理论和实际应用中的潜在价值,一直以来备受人们的关注[1,2]。我们使用水热合成法,合成了一个过渡金属Co修饰Keggin结构多金属氧簇
  利用溶剂热合成方法得到了一例基于两种类型的双核铈簇和[γ-Mo8O26]4-阴离子的有机-无机杂化化合物,{Ce2[Ce2(BDC)4(DMF)10]}[ γ-Mo8O26](BDC=对苯二甲酸,DMF=N,N-二甲
  多金属氧酸盐因其独特的存储电子能力,以及优异的结构稳定性,作为一类新型的水氧化催化剂引起了研究者的关注[1,2]。本文利用水热合成方法得到了一例基于新型夹心型阴离
  多金属氧酸盐由于其丰富的拓扑结构类型以及其独特的电子结构,使其在很多研究领域,比如:催化、磁性,医药等方面具有潜在应用前景。近年来,以多金属氧簇单元构筑的有机-无
  In our continuous effort exploring approaches to isolate new polyoxometalate architectures we discovered a series of isoplyoxotungstates and heteroplyoxotun
  多钒酸盐由于其多样的结构以及在磁性、催化等领域潜在的应用[1,2] 而备受关注.我们利用水热法合成了一例基于{V4}簇单元构筑的多钒酸盐[Ni(phen)(H2O)]·(VO3)2,该化合
近十多年来,随着多酸化学与配位化学、超分子化学的交叉融合,许多结构新颖的杂多酸配位聚合物、金属有机骨架、超分子化合物、无机-有机杂化材料被合成和结构表征[1-3].
会议