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本文通过对微卫星不稳定及错配修复(MismatchrepairMMR)蛋白、Ⅱ型转化生长因子受体(transforminggrowthfactorbetareceptortypeII，TGF13RII)、增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigenPCNA)、表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR)的表达的研究分析HNPCC腺瘤及癌组织的分子生物学特征。本研究的结果对解释HNPCC的发病机理及指导HNPCC的诊断及临床干预治疗具有重要意义。