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本文参照文献[5]方法合成N-甲基咪唑键合硅胶固定化离子液体,采用静态萃取方法考察萃取时间、固液比及样品浓度等因素对黄酮和酚酸类化合物的萃取性能影响,同时还考察了未改性硅胶对这向种黄酮和酚酸的吸附性能以及不同浓度的乙醇溶液对吸附后的样品洗脱能力。
硅胶固定化离子液体萃取黄酮及酚酸类化合物的性能
【摘 要】
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本文参照文献[5]方法合成N-甲基咪唑键合硅胶固定化离子液体,采用静态萃取方法考察萃取时间、固液比及样品浓度等因素对黄酮和酚酸类化合物的萃取性能影响,同时还考察了未改性硅胶对这向种黄酮和酚酸的吸附性能以及不同浓度的乙醇溶液对吸附后的样品洗脱能力。
【机 构】
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南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,南昌 330047 南昌大学化学系,南昌 330031
【出 处】
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第十七届全国色谱学术报告会
【发表日期】
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2009年9期
其他文献
利用微波加热将样品消解，萃取和甲酯化合并成一步完成，结合气相色谱分析，建立奶粉和乳制品中DHA的快速分析方法。样品在H2SO4甲醇(5％，V/V)溶液中，于300 W功率微波中反应60 s，完成脂交换反应，形成甲酯化衍生物，再进行气相色谱分析。色谱柱为DB-FFAP熔融石英毛细管柱(30 m×0.53 mm i.d.，0.5 μm)，FID检测。与传统方法(罗兹-哥特里法)相比，结果无明显差异。但