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在生物体对抗各种内源性和外源性毒害的过程中，小分子硫醇因其氧化还原作用而扮演的保护性角色已广为人知。近期，在使用长达半个世纪、用于革兰氏阳性细菌感染治疗的林可酰胺类(八碳糖)抗生素林可霉素的生物合成途径中，我们发现两个小分子硫醇MSH和GST通过密切配合扮演了前所未有的建设性角色：GST作为载体介导了活性分子的体内组装，而MSH则在硫醇交换之后成为硫元素的供体。二者以两个罕见的S-糖苷化反应导演了林可酰胺八碳糖的转移、活化和修饰，不但为EGT参与的生化反应过程提供了首个范例，也在迄今为止知之甚少、由MSH介导的生物转化中，建立了广泛存在于生物体系中的必要元素硫原子的渗入机制。