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本研究应用DNAMAN软件比较了3对引物与PVY12个分离株基因序列的同源性,引物对与12个分离株基因结合能力强弱顺序为PVYSP,LIU-PVY和PVYj.同时利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,采用不同地区和不同株系PVYO、PVYN和PVYc样品,对马铃薯Y病毒通用引物的通用性进行了测试,引物LIU-PVY的扩增效果更好,更适用于PVY各株系的检测.