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目的：注意缺陷多动障碍(ADHD)是最常见的儿童神经发育障碍之一。其发病机制至今未明确。本研究目的在于探讨ADHD 儿童的大脑白质微结构改变，并通过整合多模态数据，探讨ADHD 儿童多模态异常。另结合临床及社区样本探讨ADHD 儿童大脑白质微结构改变的遗传基础。方法：(1)本研究临床样本共纳入83 位ADHD 儿童及122 健康对照。所有儿童均经结构磁共振，功能磁共振及弥散张量成像扫描。利用基于纤维束的空间统计分析进行分析；(2)利用关联独立成分分析方法将各模态数据整合，利用一般线性模型对个体成分贡献分数与其诊断、症状严重程度、年龄及性别相关性分析；(3)在临床样本(n=123)中，利用基于候选基因通路分析探讨ADHD 相关白质微结构改变与多巴胺/肾上腺素等通路的相关性。在社区样本(n=1190)中，利用多基因风险评分探讨在一般人群中ADHD 相关多基因遗传风险与其ADHD 症状以及胼胝体、双侧前冠辐射和双侧内囊的FA 值的相关性。