论文部分内容阅读
本文分析了一系列核苷酸酰(含P=O基团)及核苷硫代磷酰(含P=S基团)氨基酸,并用NMR重点研究了它们在溶液中的构象.为生命科学的研究提供参考.
核苷磷酰氨基酸缀合物的构象研究
【摘 要】
：
本文分析了一系列核苷酸酰(含P=O基团)及核苷硫代磷酰(含P=S基团)氨基酸,并用NMR重点研究了它们在溶液中的构象.为生命科学的研究提供参考.
【作 者】
：
【机 构】
：
清华大学化学系
【出 处】
：
第二届全国化学生物学学术会议
【发表日期】
：
2002年3期
其他文献
基于天然卟啉化合物多为β-位取代的特性,而且不同的取代卟啉化合物具有不同的立体结构,作者通过改变卟啉化合物的结构,合成并研究具有特殊结构生物学意义的卟啉化合物.
本文利用L—谷氨酸的两个羧基,引入两个相同的氨基酸甲酯,然后在甲醇中与二乙烯三胺、三乙烯四胺等二胺化合物胺解关环得到一类杂环肽,文章介绍其合成路线.
本文分别测定了SAG以及以SAG为配体的Schiff碱稀土金属配合物作用于鼠肝细胞后的细胞核AO-DNA复合物的相对荧光强度.以研究其抗癌活性.
作者设计、合成了含乳糖、N-乙酰氨基乳糖的、寡糖、寡糖簇、PEG单苷、二聚体及其不同端基异构的组合体,并进行了抗癌转移活性实验.
为提高双螺环双哌嗪季铵盐类化合物的生物利用度,作者依据药物设计基础原理,在保持其中间的碳链长度(n=3)不变前提下,设计合成了4个衍生物.
基于乳糖具有一定抗肿瘤细胞粘附和转移活性的报道,作者合成了一系列的乳糖PEG二聚物,并尝试进行了抗白细胞粘附和抗休克作用的实验.
本文以雌二醇为半抗原模型分析了进行了半抗原竞争免疫分析中生物素化策略的研究.首先结合生物素-亲和素放大体系建立了两种竞争酶联免疫分析模式以便于进行比较研究.其中一种分析模式以生物素-雌二醇结合物为标记物,另一种分析模式以生物素化抗体作为标记物.在这两种分析模式中应用了相同的酶(辣根过氧化酶)标记的亲和素和相同的底物(3,3,5,5四甲基对二氨基联苯).分别对两种模式的分析条件进行了最优化并在此基础
作者在实验中发现含羟基三氮环多胺镍配合物对肝癌细胞BEL-7402有较强的抑制能力,对此类环多胺金属配合物诱导细胞凋亡行为进行了研究.