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目的：评价蛭龙活血通瘀胶囊对AR动物模型的干预效果并探讨其可能机制。方法：将AR和ASR动物随机分为模型组、蛭龙活血通瘀胶囊治疗组、氯吡格雷治疗组，用药组灌胃给药，1次/天，连续4周。最后血小板聚集仪测血小板平均聚集率(PAG)，酶联免疫分析(ELlSA)测血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素Fla(6-keto-PGFla)含量。取胃组织，10％甲醛固定，石蜡包埋，常规切片，HE 染色，光镜观察胃粘膜病理组纵学变化。结果：1.用药组干预前后PAG比较，蛭龙活血通瘀胶囊治疗组PAGadp和PAGaa均降低(P<0.05)。2.蛭龙活血通瘀胶囊治疗组血浆6-K-PGFla高于氯吡格雷治疗组(P<0.05)；与模型组相比，蛭龙活血通瘀胶囊治疗组血浆6-K-PGFla升高(P<0.05)。3.相关性分析，TXB2与PAGadp和PAGaa均呈现出明显的正相关(r=0.934，0.811，P<0.01)；6-K-PGFla与PAGadp和PAGaa均未表现出相关性，TXB2/6-K-PGFla与PAGadp和PAGaa呈现出明显的正相关(r=0.874，0.724，P<0.O1，0.05)。4.胃粘膜病胛组织学检测结果，蛭龙活血通瘀胶囊治疗组粘膜上皮部分脱落及少许炎性上渗出。结论：蛭龙活血通班胶囊可有效降低血小板聚集率，从而有效改善AR。可能与其降低TXB2同时升高6-K-PGFIa，导致TXB2／6-K-PGFla降低有关。且与氯吡格雷相比其对胃粘膜损伤较小，更利于预后。TXB2和6-K-PGFla可作为检测AR的另一生化指标。对AR有一定的预测和筛查价值，可指导临床治疗用药，对病情的监测判断和预后评估具有重要意义。