K3B6O10X(X=Cl,Br)晶体的非线性光学机理及模拟加压研究

来源 :第八届国际分子模拟与信息技术应用学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mfklyga
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
基于第一性原理系统地分析了KBOC和KBOB的非线性光学机理.用基于微扰理论的零频极限公式计算了它们的倍频系数.计算出的结果与实验值在个绝对值和相对顺序上符合的很好.用能带解析方法和态密度方法突出显示决定KBOC和KBOB的SHG效应的“热点”.对于KBOC和KBOB,氧的未成键2p轨道和BO3形成的反π键轨道是最主要的倍频系数贡献来源.此外,卤素原子在费米面附近的p轨道也作出了显著的贡献.基于计算的折射率拟合了Sellmeier方程的系数并进一步预测了KBOC的最短相匹配波长.因为KBOC的带隙更大,它作为一个更好的NLO材料,可以实现比KBOB更短波长的输出.准平面(B6O10)2-基团主导了光学各向异性.基于计算机模拟实验,提出了外部加压实现更短相干光输出的策略.预测压力引起的(B6O10)2-基团的极化率各向异性的增加可以显着增大KBOC的双折射率和最短相匹配波长.Z方向加压和等静压加压10GPa的情况下,最短相匹配波长分别达到216nm和239nm,小于没有加压的272nm.结果表明,压力工程是一个有前途的来扩大双折射,并进一步实现一些非线性光学晶体更短相干光输出的方案.
其他文献
五个基于结构锁定多烯衍生物被合成出来.这一系列晶体在电子给体和受体之间都包含π共轭乙三烯.尤其是2(3-IJ4-phenylstyryl)-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)malononitrile(PSDCM)呈现出0.3OH1的粉末倍频效应的强度,相应的机制用第一性原理的计算手段做出了解释.同时对PSDCM用单晶衍射漫反射谱和热学性质进行了表征.
新型的纳米材料有望被用于CO2的捕获、存储和分离.通过采用密度泛函计算,发现新发现的B40富勒烯就是一种合适的候选材料.CO2能在B40富勒烯的特定位点上形成稳定的化学吸附,这可以通过B40(CO2)复合物的高吸附能、大电荷转移和动力学可行性来加以证实.由于强烈的化学吸附,B40表现为极高的CO2吸附能力(最高可达13.87mmol/g).除此之外,B40还表现出了良好的CO2吸附选择性,在将其从
本文报道了通过可控的SF6等离子处理的方法合成大面积的单层含氟石墨烯(FG).通过各种光谱表征了FG的功能基团,其中包括拉曼光谱,XPS光谱,NEXAFS光谱.拉曼光谱的结果表明在氟化过程中,有缺陷进入了单层石墨烯里.通过等离子处理的方法得到了不同氟含量的FG,XPS测试方法表明在等离子处理20s后达到了最大的含氟量(~24.6原子%F).角度变化的NEXAFS揭示了氟原子与石墨烯点阵发生反应形成
SiC7硅化石墨烯(g-SiC7)是一种有着类石墨烯结构的新型二维纳米材料.基于理论计算,系统研究了g-SiC7的结构,稳定性,电子与光学性质.计算结果显示g-SiC7硅化石墨烯是一种有着1.13eV直接带隙的半导体,其带隙很容易通过施加双轴向应力和垂直方向的电场加以调节.这种g-SiC7硅化石墨烯表现出优异的太阳光吸收能力,在近红外和可见光区间都要优于g-SiC7硅化石墨烯和单层黑磷,因而在光伏
用高压同步辐射的手段研究了密实无机有机框架化合物[DABCOH22+][K(ClO4)3]在0-3.12Gpa压力范围内的力学行为.与ZIF-8和杂化太阳能钙钛矿材料CH3NH3PbI3相比较,[DABCOH22+][K(ClO4)3]表现出了比较强的刚性,其体模量为30(1)GPa,轴向压缩率为7.6(4)×10-3/GPa..密度泛函理论计算表明,压力下[DABCOH22+][K(ClO4)3
三种氟化偶氮苯基分子被选为有记忆活性的分子:有着D-A2-D对称结构的分子FAZO-1,有着A1-A2-A1对称结构的分子FAZO-2和有着D-A2-A1对称结构的分子FAZO-3.FAZO-1和FAZO-2都拥有较低的分子极性,而FAZO-3有着较高的极性.实验表明装有铟-锡氧化物(ITO)/FAZO-1/Al(Au)和(ITO)/FAZO-2/Al(Au)记忆器件都表现出不稳定的静态随机存取存
利用第一性原理计算的方法,系统地评估了碱金属/碱土金属铍硼酸盐在深紫外非线性光学的应用前景,并对其线性和非线性光学性质的结构功能构效关系进行了进一步的研究.该研究表明,虽然该系列晶体的透过性能和倍频效应满足深紫外非线性光学晶体的基本要求,但是由于其弱的相位匹配能力,除KBBF族之外的其他晶体均不能够用于深紫外波段激光的倍频输出.在该研究中首次明确指出,对于深紫外非线性光学晶体,折射率色散是一项非常
在此次研究中,报道合成了一种新的有机共轭分子,AZOCP,及其樟脑磺酸盐(AZOCP-CSA).其光物理性质和电化学性质揭示出在樟脑磺酸盐中形成了一个加强的π-π共轭键,这是因为成盐作用效应.成盐反应在形成更加有序的堆积的纳米晶体薄膜的过程中扮演着重要的角色,从AFM和XRD分析中能得到证明,从而引起电荷载体转移的增强.器件性能的对比可以看出,以成盐化合物为基底的器件在开/关比,保持时间和可重写周
在复合碱金属硼酸化合物体系中的新材料探索中发现一类了深紫外二阶非线性光学材料Li3Cs2B5O10(L3CBO),Li4Cs3B7O14(L4CBO)和Li6Rb5B11O22(L6RBO).它们可以用一个化学通式LinMn-1B2n-1O4n-2(M=Cs/Rb,n=3,4,6)概括.这三个晶体都拥有短的紫外截止边(低于190nm)和类似的BO基团拓扑结构并通过LiOn(n=4,5),Rb/Cs
首次采用高温溶液法合成锗硼酸盐卤化物Ba7(BO3)3GeO4X(X=Cl,Br).Ba7(BO3)3GeO4X(X=Cl,Br)是同构的结晶在斜方晶系空间群为Pmna.它们的特点是一个基于Ba的三维框架,而孤立GeO4四面体和BO3三角形填充框架创建的空间中.Ba7(BO3)3GeO4X(X=Cl,Br)与硅硼酸盐卤化物Ba7(BO3)3SiO4X(X=Cl,Br)有着相似的结构,但是硅硼酸盐卤