【摘 要】
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直接甲酸燃料电池(DFAFC)的两大问题是炭载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好和Pd催化剂能催化甲酸分解。本文发现用NH4F络合还原法制备的Pd/C(Pd/C-b)催化剂比液相还原法制备的Pd/C(Pd/C-b)催化剂对甲酸氧化有更好的电催化性能,而且还能抑制甲酸的分解。元素分析的测量表明在NH4F络合还原法制备的Pd/C催化剂上发现含N的化合物。由于在制备Pd/C催化剂时加入的
【机 构】
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江苏省新型动力电池重点实验室,南京师范大学化学与材料科学学院,江苏,南京,210046
【出 处】
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第十三届全国有机分子电化学与工业学术会议
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直接甲酸燃料电池(DFAFC)的两大问题是炭载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好和Pd催化剂能催化甲酸分解。本文发现用NH4F络合还原法制备的Pd/C(Pd/C-b)催化剂比液相还原法制备的Pd/C(Pd/C-b)催化剂对甲酸氧化有更好的电催化性能,而且还能抑制甲酸的分解。元素分析的测量表明在NH4F络合还原法制备的Pd/C催化剂上发现含N的化合物。由于在制备Pd/C催化剂时加入的含N化合物只有NH4F,这表明NH4F已经吸附到Pd的表面。循环伏安曲线的测量表明,甲酸在Pd/C-a和Pd/C-b催化剂电极上的氧化峰电流密度分别为9.3和11.1mA·cm-2;在0.1V下的计时电流曲线的测量表明,在3600s时,甲酸在Pd/C-a和Pd/C-b催化剂电极上氧化电流分别衰减到初始电流的5.1%和15.0%,这都表明Pd/C-b催化剂对甲酸氧化的电催化性能优于Pd/C-a催化剂。两种催化剂对甲酸分解的催化性能的研究发现,吸附了NH4F的Pd/C-b催化剂能抑制甲酸分解,而Pd/C-a催化剂对甲酸分解有很好的催化性能,由于甲酸分解会产生少量CO,CO对Pd催化剂有毒化作用,这是Pd/C-b催化剂对甲酸氧化的电催化性能优于Pd/C-a催化剂的原因。
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