【摘 要】
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贫铀(DU)被广泛应用于民事和军事活动中,肾脏是其中毒的靶器官,但中毒机制有待于研究。通过小鼠肾脏组织蛋白质组学研究发现,暴露于DU (10mg/kg)4d后,线粒体硫加双氧酶(ETHE l)的表达明显降低,经westem blot验证肾脏组织ETHE1的表达与DU暴露呈剂量依赖关系。进一步研究发现,ETHE1主要定位于细胞线粒体,经siRNA干扰EHTE1的人胚肾细胞(HEK293),暴露于DU
【机 构】
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第三军医大学军事预防医学院防原医学教研室 重庆 400038
【出 处】
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中华医学会第八次全国放射医学与防护青年学术交流会
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贫铀(DU)被广泛应用于民事和军事活动中,肾脏是其中毒的靶器官,但中毒机制有待于研究。通过小鼠肾脏组织蛋白质组学研究发现,暴露于DU (10mg/kg)4d后,线粒体硫加双氧酶(ETHE l)的表达明显降低,经westem blot验证肾脏组织ETHE1的表达与DU暴露呈剂量依赖关系。进一步研究发现,ETHE1主要定位于细胞线粒体,经siRNA干扰EHTE1的人胚肾细胞(HEK293),暴露于DU后24h细胞凋亡率显著增高,而使用外源性重组ETHE1蛋白可明显提高暴露于DU后HEK293细胞的存活率,缓解DU引起的线粒体膜电位降低,降低暴露于DU后的细胞凋亡率。因此,ETHE1可能是DU中毒的新敏感分子靶标,可能参与了DU诱导的细胞凋亡。
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