【摘 要】
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目的：制备核壳形态的温敏微凝胶,通过热诱导形成新型可注射的温敏水凝胶药物载体。利用核内良好的亲水性,以期减少形成的水凝胶随时间延长的收缩程度。方法：采用自由基聚合,利用具有良好亲水性的2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO2MA)作为单体聚合形成PMEO2MA微凝胶核,再以核作为种子,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)作为聚合单体,制备得到PMEO2MA-PNIPAM核壳微凝胶
【机 构】
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南华大学药物药理研究所,湖南省分子靶标新药研究协同创新中心 湖南衡阳421001
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目的：制备核壳形态的温敏微凝胶,通过热诱导形成新型可注射的温敏水凝胶药物载体。利用核内良好的亲水性,以期减少形成的水凝胶随时间延长的收缩程度。方法：采用自由基聚合,利用具有良好亲水性的2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO2MA)作为单体聚合形成PMEO2MA微凝胶核,再以核作为种子,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)作为聚合单体,制备得到PMEO2MA-PNIPAM核壳微凝胶。进而,通过热诱导形成可注射的水凝胶,观察水凝胶在不同时间点的收缩情况。结果：随着温度的升高,核壳微凝胶的浊度逐渐增加,粒径逐渐减少,表明其具有温度敏感性,存在两个体积相转变温度(VPTT)。在有盐存在的条件下,通过加热,PMEO2MA-PNIPAM核壳微凝胶能够原位聚集形成可注射型的水凝胶。随着时间的延长,与由纯的PNIPAM壳微凝胶形成的水凝胶相比,其收缩的程度更低。讨论：水凝胶具有与活体组织类似的生理化学性质,在药物释放、组织工程及化学生物传感等生物医药领域具有广泛的应用。微凝胶是一种尺度较小的水凝胶,升高温度,可以原位的聚集形成可注射的水凝胶,可以作为药物载体,达到药物的可控释放。但是随着放置时间的延长,这种水凝胶存在着体积不断发生收缩的问题。通过在微凝胶内部引入更为亲水的PMEO2MA,可以有效的减少形成的水凝胶的收缩,具有更大的实际意义。
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