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根据GenBank上发表的副猪嗜血杆菌hhdA的核苷酸序列设计并合成1对特异性引物，从分离的副猪嗜血杆菌中扩增其目的基因，将扩增产物纯化与pMD18-T载体连接并转化DH5α菌株，用凝胶电泳、PCR和BamH Ⅰ、Hind Ⅲ双酶切法鉴定为阳性的质粒进行测序和分析。结果表明副猪嗜血杆菌hhdA完整阅读框为1710bp，根据编码序列推导出相应570个氨基酸。与已发表的副猪嗜血杆菌SH0165，HPS59的hhdA基因同源性为99％，与已发表的副猪嗜血杆菌29755的hhdA氨基酸同源性为99％。生物学预测分析结果显示，HPS hhdA是一种混合型结构蛋白，含有α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲;在此基础上，综合亲水性、可塑性，抗原指数以及表面可能性等参数预测了hhdA蛋白可能的B细胞抗原表位。该结果将为进一步深入研究hhdA在副猪嗜血杆菌感染过程中所扮演的角色奠定了基础。