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目的：探讨贞清方对糖尿病大鼠肾脏脂质代谢的调节作用及其分子机制。
方法：高糖高脂饲料加低剂量链脲佐菌素注射制备2型糖尿病大鼠模型，将成模大鼠分为：贞清方组、二甲双胍组、模型组，另设正常对照组，每组18只大鼠。分别在治疗8周和12周时检测大鼠的肾皮质TG含量。12周时，采用RT-PCR检测肾皮质固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)和脂肪酸合成酶(FAS)的mRNA表达，同时，检测血糖、血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和尿微量白蛋白排泄率(UAE)，肾脏行HE染色、在光镜下作肾组织形态学观察。
结果：8周时模型组肾皮质TG含量有增高的趋势，但与正常组比较无显著性差异(P>0.05)，两治疗组的肾皮质TG 含量与正常组比较无明显变化。12周时，与正常组相比，模型组大鼠肾皮质TG含量显著升高(P<0.01)，且SREBP-1c和FAS mRNA的表达明显上调(P<0.01)。贞清方组和二甲双胍组肾皮质TG含量较模型组明显减少(P<0.01)。贞清方组SREBP-1c mRNA的表达非常显著低于模型组(P<0.01)，二甲双胍组的SREBP-1c mRNA表达亦低于模型组(P<0.01)，但高于正常组(P<0.05)。贞清方组和二甲双胍组的FAS mRNA表达均显著低于模型组(P<0.01)。与模型组比较，两治疗组血糖、TG和UAE明显下降(P<0.01)，TC亦下降(P<0.05)。贞清方组和二甲双胍组的肾脏病理改变较模型组减轻。
结论：贞清方可通过下调糖尿病大鼠肾组织SREBP-1c及其下游基因FAS mRNA的表达，减少肾脏的脂肪沉积，改善肾功能和形态学改变。