【摘 要】
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本文以分离自四川、河南、安徽和湖南等地的32株葛藤根瘤菌为研究对象,以20株已知种的根瘤菌为参比菌株,采用数值分类、REP-PCR、16S rDNA PCR-RFLP指纹分析,研究了葛藤根瘤
【机 构】
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四川农业大学资源与环境学院 四川雅安 625000 四川大学生命科学学院 四川成都 610064
【出 处】
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2006年全国博士生学术论坛——中国生物多样性分论坛
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本文以分离自四川、河南、安徽和湖南等地的32株葛藤根瘤菌为研究对象,以20株已知种的根瘤菌为参比菌株,采用数值分类、REP-PCR、16S rDNA PCR-RFLP指纹分析,研究了葛藤根瘤菌的多样性。结果表明：不同地理来源、甚至同一地区的葛藤根瘤菌在唯一碳源、氮源利用,抗生索抗性,耐逆性和酶活性等方面存在较高的多样性,在80％的相似性水平上,供试葛藤根瘤菌分为10个表观群，以Boxair为引物的REP-PCR指纹分析表明葛藤根瘤菌存在不同水平的遗传多样性,在81％的相似性水平上,供试葛藤根瘤菌分成了11个遗传群。在数值分类的基础上,挑远各表观群菌株(包括中心菌株)21株(12株待测菌株和9株参比菌株)进行16S rDNA PCR-RFLP指纹分析,12株待测葛藤根瘤菌产生了9种限制性内切酶酶切图谱类型,慢生型菌株的图谱类型明显不同于快生、中慢生菌株的图谱类型。
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