【摘 要】
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目的 观察呼吸道转染IL-4RA基因对哮喘模型过敏性炎症的干预作用. 方法 BALB/C小鼠被随机分为五组,空白对照组,哮喘模型组,空载体干预组,激素治疗组,目的基因干预组.除空
【机 构】
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广州市儿童医院呼吸科,510120
【出 处】
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中华医学会2006年全国儿童过敏性疾病诊断与治疗进展研讨会
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目的 观察呼吸道转染IL-4RA基因对哮喘模型过敏性炎症的干预作用.
方法 BALB/C小鼠被随机分为五组,空白对照组,哮喘模型组,空载体干预组,激素治疗组,目的基因干预组.除空白对照组外其他各组小鼠在试验第1天和第7天和第14天通过腹腔注射0.2 ml混有40 mg氢氧化铝和10 μgOVA的pH7.4PBS液致敏,空载体干预组和基因干预组在试验第12天连续给药三天,激素治疗组在激发的同时给予激素雾化吸入一周,在试验第15天用5％的OVA对小鼠进行雾化激发,连续一周.在最后一次激发后24小时放血杀死小鼠,检测血浆IgE水平和血中嗜酸细胞计数,留取肺组织标本做进一步的分析:用ELISA方法检测BALF中的各种细胞因子水平并对BALF中各种炎症细胞计数,肺组织用10％的甲醛固定,组织切片做HE染色,通过免疫组化的方法对STAT6的表达进行检测.
结论 逆转录病毒载体携带目的基因IL-4RA成功地整合到了宿主基因组中,通过逆转录病毒转染的IL-4RA的基因高表达成功地阻止在哮喘模型鼠气道由IL-4和IL-13诱发的气道嗜酸细胞浸润,另外,逆转录病毒介导的IL-4RA在气道的表达明显地阻止了哮喘模型气道的黏液的分泌,同时也减少了过敏性哮喘相关的TH2细胞因子水平,因此基因治疗可能会成为治疗慢性哮喘气道炎症和哮喘症状的极有潜力的药物.
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