【摘 要】
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利用SSH从香蕉中分离获得一个cDNA片段，结合RACE技术获得该基因的全长序列，命名为MuBTB.对该基因在香蕉自然成熟条件下进行表达分析，结果表明MuBTB基因的表达与乙烯的生物合成相关.通过生物信息学分析表明，该基因编码的蛋白可能作为转录因子定位于细胞核中.为进一步深入研究该基因的功能，构建了香蕉MuBTB基因与绿色荧光蛋白基因融合的植物表达载体pCAMBIA1302-MuBTB.利用基因枪
【机 构】
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海南大学,海口 570228 中国热带农业科学院海口实验站,海口 570102
【出 处】
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中国热带作物学会遗传育种专业委员会2013年度学术研讨会
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利用SSH从香蕉中分离获得一个cDNA片段，结合RACE技术获得该基因的全长序列，命名为MuBTB.对该基因在香蕉自然成熟条件下进行表达分析，结果表明MuBTB基因的表达与乙烯的生物合成相关.通过生物信息学分析表明，该基因编码的蛋白可能作为转录因子定位于细胞核中.为进一步深入研究该基因的功能，构建了香蕉MuBTB基因与绿色荧光蛋白基因融合的植物表达载体pCAMBIA1302-MuBTB.利用基因枪转化法将重组载体转入洋葱表皮细胞瞬时表达，荧光显微镜检测结果表明，该基因表达产物定位于细胞核中，符合转录因子特性.
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