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目的 探讨siRNA沉默DNMT1、DNMT3b对前列腺癌NDRG1基因甲基化及表达的影响。方法 以脂质体Lipofectamine 2000为载体,分别转染DNMT1-siRNA、DNMT3b-siRNA、DNMT1-siRNA+DN MT3b-siRNA至DU145细胞,通过基因测序检测各组细胞中NDRG1基因CpG岛的甲基化程度,使用qPCR、Westernblot、CCK8增殖实验、Annexin V细胞凋亡检测、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验等方法,检测DNMT1、DNMT3b和NDRG1基因的表达情况及细胞生物学行为的改变。