【摘 要】
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目的:探讨miR-23a在胰腺癌组织中的表达以及对胰腺癌细胞增殖能力的影响.方法:应用实时荧光定量PCR方法检测40例胰腺癌及癌旁组织中miR-23a表达水平.将外源性miR-23a类似物(m
【机 构】
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中国医科大学医学遗传学教研室,沈阳110001
【出 处】
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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:探讨miR-23a在胰腺癌组织中的表达以及对胰腺癌细胞增殖能力的影响.方法:应用实时荧光定量PCR方法检测40例胰腺癌及癌旁组织中miR-23a表达水平.将外源性miR-23a类似物(mimics)、抑制物(inhibitor)及阴性对照(NC)转染胰腺癌细胞Capan-2,应用实时荧光定量PCR方法检测转染前后miR-23a表达水平,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测转染前后胰腺癌细胞的增殖能力.结果miR-23a在胰腺癌组织中表达水平显著高于癌旁正常组织,结果:具有统计学意义(p＜0.05).过表达miR-23a能够显著促进胰腺癌细胞的增殖(p＜0.05).结论:miR-23a在胰腺癌组织中高表达,且具有促进胰腺癌细胞增殖的能力,提示其在胰腺癌中发挥潜在癌基因的作用。
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