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用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)，以中国人胎盘组织总RNA为模板，阔增了人谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1)的cDNA，并进行序列分析。序列分析表明，从中国人胎盘组织中克隆的GPx1基因，与国外文献报道相比，只有1个氨基酸残基发生变异，即Leu22变为Val22。经计算机软件二级结构分析表明，这一个氨基酸的变化不影响GPx1活性中心的结构。并将已发现的人GPx家族的五种GPx氨基酸序列进行了比较。