【摘 要】
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目的：在巢式病例对照人群中,筛查与高血压发生风险相关的小分子代谢物.
方法：本研究对1133名正常血压个体进行为期5年的随访,其中460名研究对象基线时为理想血压(＜120/80 mm
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所流行病研究室,北京100029
【出 处】
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2014北京大学心血管转化医学论坛
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目的：在巢式病例对照人群中,筛查与高血压发生风险相关的小分子代谢物.
方法：本研究对1133名正常血压个体进行为期5年的随访,其中460名研究对象基线时为理想血压(＜120/80 mmHg).笔者选取29名基线为理想血压且随访过程中发生高血压的研究对象,并按照年龄、性别和基线收缩压匹配的方法挑选29名基线和随访均为理想血压的对照.采用气相色谱-质谱联用方法对研究对象基线血清进行代谢组学检测.采用t检验和logistic回归分析基线代谢物水平与高血压发生风险之间的关系.
结果：本研究共鉴别出241种小分子代谢物,其中26种代谢物基线水平在高血压组和对照组存在差别.在调整体重指数、吸烟和饮酒后,16种代谢物与高血压发生风险存在显著关联.氨基酸水平(包括两种必需氨基酸,苏氨酸和苯丙氨酸)与高血压发生风险呈负相关.来苏糖为肠道微生物发酵产物,血清较高的来苏糖水平与高血压发生风险升高显著相关.通路分析表明与高血压发生风险相关的26种代谢物富集于3条代谢通路,分别为苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成代谢通路,氨酰tRNA生物合成代谢通路和氮代谢通路.
结论：本研究发现多个小分子代谢物与高血压发生风险相关.研究结果表明氨基酸和肠道细菌代谢可能在高血压发生过程中起重要作用.
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