论文部分内容阅读
本试验以岭南黄鸡为实验动物，采用HPLC法为定量手段，研究穿心莲超微粉制剂以5g/kg单剂量经胃灌服给药后在鸡体内的药物代谢动力学特征，用3P97药动学软件房室模型分析药动学参数，主要有效药物成分穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯在鸡体内的过程符合一级吸收二室模型，主要药动学参数分别如下：t1/2α,(47.4±3.5)和(41.9±3.9)min，t1/2β(104.8±12.8)和(143±12.8)min，t1/2Kα(23.2±2.6)和(9.77±1.22)min，AUC(329.3±28.8)和(329.1±25.5)(μg/mL)·min-1，tmax(51.5±3.5)和(37.2±2.8)min，Cmax(1.60±0.32)和(1.444±0.088)μg/mL，MRT(175.2±15.9)和(219±18)min。结果表明两种有效成分的血药浓度的变化表征了该粉体在鸡体内变化规律，且吸收和消除相差异较大，本研究为该制剂的临床应用和中药多成分体内过程研究提供基础资料。