【摘 要】
：
目的：以肠安康新方(黄芪提取物、盐酸小檗碱、木香提取物)为载体，通过观察肠安康新方结肠定位给药与口服给药对大鼠乙酸性溃疡性结肠炎(UC)模型的影响，研究肠安康新方结肠定位给药在治疗UC中的可行性。方法：制备大鼠乙酸性结肠炎模型，实验设正常对照组，模型对照组，SASP组，口服给药高、中、低给药组，定位给药高、中、低给药组。造模后24h开始给药，每天1次，连续给药6d，从造模开始至实验结束共8d。实验
【机 构】
：
北京中医药大学中药学院，北京 100102
【出 处】
：
世界中医药学会联合会中药专业委员会2009中药与资源保护及健康产业发展国际论坛
论文部分内容阅读
目的：以肠安康新方(黄芪提取物、盐酸小檗碱、木香提取物)为载体，通过观察肠安康新方结肠定位给药与口服给药对大鼠乙酸性溃疡性结肠炎(UC)模型的影响，研究肠安康新方结肠定位给药在治疗UC中的可行性。方法：制备大鼠乙酸性结肠炎模型，实验设正常对照组，模型对照组，SASP组，口服给药高、中、低给药组，定位给药高、中、低给药组。造模后24h开始给药，每天1次，连续给药6d，从造模开始至实验结束共8d。实验过程每日记录大鼠饮食、体重、大便隐血(OB)、大便性状、一般状态等变化情况；实验结束后称量全结肠重量，测量全结肠长度、宽度，并计算肠重指数(肠重指数=全结肠重量／全结肠长度)，评价结肠粘膜损伤指数(CMDI)和粘膜病理组织学(HS)，检测结肠中髓过氧化物酶(MPO)含量。结果：在改善大鼠大便性状、结肠长度、结肠重量、结肠宽度、肠重指数和结肠组织MPO上，肠安康新方结肠定位给药与口服给药相近；在改善大鼠大便隐血、CMDI、HS上，肠安康新方结肠定位给药优于口服给药；结论：肠安康新方结肠定位给药对乙酸性结肠炎大鼠结肠粘膜损伤具有保护作用，且优于肠安康新方口服给药。
其他文献
中医药是我国目前科学技术领域唯一大规模系统地拥有自主知识产权的学科。为了继承和发扬这种源远流长、博大精深的科学文化，争夺保证人类健康的优势。探索中医药源头创新的道路，必须使中药学与现代最先进的生物工程技术结合起来。迫切需要建立国家药用植物生物工程园。利用染色体工程技术，有计划、大规模地在10年内将基本药用植物，20年内将主要药用植物全部进行染色体加倍，并进一步创造异附加系、异代换系、异易位系以及渐
野外调查发现高温胁迫有利于苍术挥发油组分的积累，为研究高温胁迫对苍术生长发育及挥发油组分的影响，设置低温(T1组)、适宜温度(T2组)、高温(T3组)三个处理，每个处理15个重复，生长6个月，收苗。采用G-MS鉴定苍术根茎及根际土水提液中所含的有机化合物；t检验比较生物量；BIOLOG微平板每孔颜色平均变化率检测苍术根际微生物群落功能多样性。借鉴Jaccard相似系数公式，以此观察苍术挥发油组分及
目的：以体外药效实验为指标研究全蝎酶解工艺。方法：采用水解度为指标，确定仿生酶解法提取全蝎的工艺条件；以APTT法为考察指标，比较仿生酶解、复合酶解法的提取效果；制备大鼠胸主动脉血管环，经生物信号采集和分析系统测定不同酶解液对血管环张力的作用变化。结果：仿生酶解法凝血时间最长，对血管环具有明显的直接舒张作用。酶解的条件拟为：全蝎先用37℃人工胃液加入3.O％(酶底比)胃蛋白酶酶解3h，残渣转入37
目的：研究蜈蚣胃蛋白酶酶解物中的抗凝血成分。方法：以APTT法为考察指标，应用SephadexG-50和SephadexG-25凝胶过滤色谱及反相高效液相色谱技术分离分析蜈蚣胃蛋白酶酶解物中的抗凝血成分。结果：得到一个成分F3-3，在液相色谱图上显示为单峰，有较强的抗凝血活性。结论：成分F3-3为蜈蚣胃蛋白酶酶解物中抗凝血的主要成分。
利用固定β-葡萄糖苷酶转化京尼平苷制备京尼平，提高京尼平苷的生理活性。以海藻酸钠为载体，用交联-包埋法固定β-葡萄糖苷酶。研究了固定化酶的酶学性质，得出最佳反应条件：pH 4.5的醋酸缓冲液和乙酸乙酯组成的双相体系，反应温度为55℃，反应时间为2.5h，京尼平苷转化率为47.81％。与缓冲液单相反应体系相比，双相反应体系中反应速度和转化率均有所提高。
目的：确定羌活及川芎超微粉体制备工艺并探讨粉碎过程温度对其挥发油及热敏性成分的影响。方法：以粒径为指标，初步筛选了羌活、川芎超微粉碎工艺；采用HPLC法测定羌活及川芎细粉和不同温度下粉碎的超微粉中阿魏酸的含量；重量法比较粉碎时温度对羌活及川芎挥发油的影响。结果：振动磨粉碎可实现羌活及川芎药材的细胞破壁；振动磨粉碎时降低温度可减少药材中挥发油的损失；超微粉碎末造成药材中热敏性成分阿魏酸的损失。结论：
目的：采用反相高效液相色谱法对龙血竭原料中的活性成分龙血素A、B进行含量测定。方法：采用ODS-C18柱，流动相为水-乙腈(58：42)，柱温25℃，检测波长为280nm。结果：两对照品的线性范围，回归方程，相关系数分别为：龙血素A 0.01128～0.11281μg，Y=16.220+3705510.425x,r=0.99999；龙血素B 0.01058～0.1058μg，Y=56.610+29
目的：对市售抽检的40个保健食品铅、砷、汞含量的测定结果进行分析。方法：采用国标方法测定，分别从剂型及原料等方面对测定结果进行分析。结果：铅、砷、汞超标样品均出自胶囊剂或以植物类为原料的样品。结论：保健食品的生产应加强原料的控制。
目的：研究甘草酸、甘草苷、异甘草素的保肝作用。方法：20mmol/L醋氨酚作用HL-7702正常人肝细胞3 h，以MTT为考察指标，研究不同浓度的甘草酸、甘草苷、异甘草素对肝细胞损伤的保护作用。结果：甘草酸、甘草苷、异甘草素对HL-7702正常人肝细胞醋氨酚肝损伤都有一定的保护作用，其保肝作用一般随着浓度增加而作用加强，但甘草酸和甘草苷到达最大有效浓度后作用逐渐下降。三种活性成分中，甘草酸的保肝作
目的：借鉴血清药物化学的方法，探讨川芎效应组分在血液及靶组织脑脊液中的移行成分(即药物以原型进入到体液的化学成分)，从而为快速、有效地确定川芎效应组分的物质基础，为进一步建立其完善的质量标准奠定基础。方法：通过HPLC指纹图谱和紫外光谱分析，比较空白血清、含药血清，空白脑脊液、含药脑脊液成分异同，确定川芎效应组分的血中移行成分与脑脊液移行成分，并采用HPLC-DAD-MS/MSn分析技术推测移行成