【摘 要】
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目的:MM-021临床试验是一项评估Rd方案(来那度胺25mg 1/日D1-21+小剂量地塞米松40mg 1/日 D1,8,15,22,每28天1个疗程)的多中心、Ⅱ期临床试验.该临床试验共纳入199例中国的复发难治多发性骨髓瘤患者,所有患者以Rd方案治疗后总有效率(ORR)为47.6％,中位反应持续时间(DOR)为8.8个月,中位疾病无进展生存期(PFS)为8.3个月;MM-024是MM-021
【机 构】
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上海长征医院 浙江大学第一附属医院
【出 处】
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中华医学会第十三次全国白血病·淋巴瘤学术会议
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目的:MM-021临床试验是一项评估Rd方案(来那度胺25mg 1/日D1-21+小剂量地塞米松40mg 1/日 D1,8,15,22,每28天1个疗程)的多中心、Ⅱ期临床试验.该临床试验共纳入199例中国的复发难治多发性骨髓瘤患者,所有患者以Rd方案治疗后总有效率(ORR)为47.6％,中位反应持续时间(DOR)为8.8个月,中位疾病无进展生存期(PFS)为8.3个月;MM-024是MM-021的延伸应用药物项目(EAP),其进一步证实了Rd方案的长期安全性.ISS分期是初发多发性骨髓瘤患者的重要预后因素,本研究的目的为探讨MM-021和MM-024中Rd方案治疗不同ISS分期的复发难治多发性骨髓瘤患者的疗效与安全性.
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