【摘 要】
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目的:检测肺癌组织中DNA损伤修复酶MGMT、ERCC2和DNA-PKcs和Ku的表达变化,探讨其表达和肺癌发生发展及临床病理特征之间的关系.方法:采用免疫组织化学方法(LSAB法)检测10例肺
【机 构】
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华中科技大学同济医学院环境医学研究所,430030华中科技大学同济医学院附属同济医院病理科,430030
【出 处】
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环境与职业医学研究生联谊会第一届学术研讨会
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目的:检测肺癌组织中DNA损伤修复酶MGMT、ERCC2和DNA-PKcs和Ku的表达变化,探讨其表达和肺癌发生发展及临床病理特征之间的关系.方法:采用免疫组织化学方法(LSAB法)检测10例肺部良性病变和42例肺癌标本(每一标本同时检测正常及肿块两个部位)中上述修复酶的表达情况.同时还检测了肺癌组织中P53的表达.结果:随着肿瘤的进展MGMT的表达可被诱导增强,另外三种酶的表达则降低,四种修复酶在肺肿瘤组织的表达均较良性肺组织低,差异有显著性.DNA-PKcs和Ku的表达具有明显相关性(r=0 70,p＜0.05).P53阳性标本中MGMT的平均表达得分较P53阴性标本显著低.DNA损伤修复酶的表达和病人的年龄、性别、组织学分型、分级及TNM分期无关.结论:DNA损伤修复酶表达的改变在细胞的恶性转变过程中至少起到了一定的作用,DNA损伤修复酶作为肺肿瘤易感性标记物有一定可行性.
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