具有响应性抗菌性能的骨修复材料表面构建

来源 :2017中国生物材料大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:valerianforever
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  由于创伤、疾病或先天性因素造成的大面积骨缺损常需要植入骨修复材料进行治疗,其中,多孔磷酸钙是一种性能优异的骨修复材料,从而得到了研究者的广泛关注。在植入手术的过程中,有可能引入细菌等病原体,造成手术部位发生感染,从而造成手术失败,给病人带来痛苦。
其他文献
海藻酸钠/壳聚糖(AC)多层水凝胶微胶囊因其制备材料无毒、免疫原性低而成为细胞移植的有效免疫隔离工具。但将其作为一种治疗技术手段广泛应用于临床,还存在诸多限制因素,如移植过程中存在的纤维化包裹导致移植失败的问题。
目前,将磁性纳米颗粒复合到各种基体支架(羟基磷灰石生物陶瓷、胶原、聚(L-丙交酯)、聚ε-己内酯等)所制备的磁性复合支架能显著的促进骨相关细胞的增殖[1-2]。然而,很少有研究报道磁性支架刺激细胞增殖的机制,这在很大程度上仍然是未知的。当生物材料在体内使用时,其表面立即吸附一些内源性的蛋白质,从而形成大分子复合层,通常被称为"蛋白冠"[3]。一旦支架进入生物流体,其表面所形成的蛋白冠的组成成分、数
智能响应性生物表界面的构筑在再生医学领域发挥着重要作用[1]。在响应性材料表界面的构筑过程中,由于响应性材料官能团变化或者材料的摩擦等原因会引起材料表面电荷的变化。电荷的种类、密度、在表面的分布都会影响蛋白质在生物表面的粘附,进而影响细胞在该表界面的行为[2,3]。因此研究表界面电荷对细胞行为的影响有着重要的意义,控制表界面电荷的变化也有望发展成为一种有力的调控细胞行为的手段。
抗菌多肽可以克服生物材料所普遍存在的细菌感染难题[1,2]。但是不同于传统的抗生素、重金属离子等抗菌剂,抗菌多肽的活性与其在材料表面的构象密切相关[3]。受实验条件的限制,从原子尺度研究材料表面抗菌多肽构象对其活性的影响规律一直是领域研究的热点和难点。
冠状动脉疾病是目前世界上导致人类死亡的第一大疾病,并且近年来我国冠心病的发病率也在逐年增高。冠心病的目前临床采用的一个重要的治疗方案为采用经皮穿刺术在病灶部位植入药物洗脱支架(EDS)[1]。但是,EDS 植入后的患者长期随访数据指出,EDS 具有较高的晚期血栓发生率[2]。随后研究者指出,DES 表面的药物和聚合物会引起血管内皮组织的修复延迟,进而导致血栓的产生[3,4]。因此促进支架植入部位血
手性现象在自然界中普遍存在。构成生物体的三大基本物质——蛋白质、核酸和糖类都是手性物质,并且自然界中存在的手性分子都有其特点,如天然的氨基酸都是L-型(除甘氨酸),而天然糖类都是D-型。而在体内或体外的生物医学治疗过程中,所用材料的力学特性和生物界面特性是非常重要的影响因素[1],如何有效调控材料的手性显得尤为关键。近些年来,手性聚合物也因为具有一些独特的理化性质和生物学特性引起了人们的极大关注,
心肌纤维化是心脏传导功能畸变和力学性能异常的主要原因[1]。在心肌受损后,成纤维细胞的迁移继而分化是导致心肌纤维化、影响血管中层平滑肌的修复,进而引发血管疾病的主要原因[2]。因此,在心肌受损后,需要抑制成纤维细胞的粘附和迁移,同时促进平滑肌细胞的粘附和迁移。
生物材料表界面化学改性是提升其应用性能最简单有效的常用方法。仿细胞外层膜结构涂层技术是获得材料良好生物相容性、亲水性及抗污染性能的最佳途径。然而,传统的化学改性方法对材料表面化学组成的特殊要求、复杂苛刻的反应或处理条件等制约其推广应用[1,2]。
细胞迁移是生物体内重要的生物学功能。它与血管生成、免疫反应等都密切相关[1]。细胞迁移分为二维迁移和三维迁移,目前大部分的实验都是基于细胞在二维平面上的迁移行为;然而,较二维迁移而言,三维迁移可以更好地模拟细胞在体内的形态;细胞在二维和三维环境中的粘附和迁移行为有明显差别[2]。
表面改性是提高生物材料综合性能的重要途径,大量文献表明特定的表面纳米结构能够显著地促进干细胞的成骨分化及材料体内成骨[1]。本文通过一种简单的"硬模板转化"技术,成功地在3D 打印的硅酸三钙骨水泥支架表面常温构建出均匀可控的纳米片和纳米针结构,体内外实验证明具有表面纳米结构的骨水泥支架有着更好的成骨效应。