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现代科学家认为Aβ42增加并形成可溶性、具有强烈神经毒性的Aβ寡聚体、影响谷氨酸能突触后神经元的可塑性、影响认知功能。本文对AD、脑老化和表观遗传学等进行了多方面研究，指出针对促进Aβ42增加的相关蛋白质和酶进行RNAi干预，减少蛋白质表达、就能减少Aβ42的产生。文献报导APP，BACE1，PS1是治疗AD适宜的靶位，siRNA将成为治疗AD新战略。总之研究表观遗传学不仅有助于老年病预防、而且siRNA成为某些老年病如AD的治疗新战略。