【摘 要】
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众所周知,血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)在心血管系统的动态平衡中起到十分关键的调节作用.到目前为止,至少有两个明确的血管紧张素受体被克隆,分别被命名为AngⅡ1型受体(AT1)和AngⅡ2型受体(AT2).AT1受体在整个生命周期中均有表达,AngⅡ的绝大部分作用由AT1受体来调节,而AT2受体主要在胚胎期表达,但是在病理情况下,AT2受体的表达明显升高.研究发现,在心血管的发
【机 构】
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广州市第六人民医院麻醉科,510655 南方医院麻醉科
【出 处】
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2004中华医学会全国麻醉学术年会
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众所周知,血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)在心血管系统的动态平衡中起到十分关键的调节作用.到目前为止,至少有两个明确的血管紧张素受体被克隆,分别被命名为AngⅡ1型受体(AT1)和AngⅡ2型受体(AT2).AT1受体在整个生命周期中均有表达,AngⅡ的绝大部分作用由AT1受体来调节,而AT2受体主要在胚胎期表达,但是在病理情况下,AT2受体的表达明显升高.研究发现,在心血管的发育和心血管系统疾病的发生中AT2受体拮抗AT1受体介导的作用,提示在靶器官中Ang□的作用是由AT1和AT2受体表达的平衡来调控的,AT1受体和受体酪氨酸激酶间的相互否定作用也参与了这一调控.AT2受体的生长抑制作用和几个磷酸酶的激活有关,AT2受体功能区的分析提示,AT2受体细胞内的第3个环在调节AT2受体的生理功能上起到关键的作用.最近的研究表明,AT2受体激活剂提供了靶器官的脏器保护作用,这种作用类似于AT2受体酶抑制剂提供的保护作用,鉴于AT1受体的拮抗剂启动了AT2受体的功能,进一步揭示AT2受体介导作用的调节机制为研制新的脏器保护药物和揭示Ang抗剂提供了新的机遇.
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