【摘 要】
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病史:患者女,57岁,因"颜面水疱、左上肢水肿性红斑疼痛3天"于2013年11月11日就诊.已确诊"骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB-1)"3月,在我院血液科住院,2013年10月09日开始予"达珂20mg/m2,d1-3,IDA 6mg/m2、d,d4-6,Ara-C 25mg/m2,皮下注射,q12h,d4-8"方案化疗.患者于2013年11月8日开始出现颜面散在成簇水疱,以鼻翼和上唇皮肤
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院皮肤科,浙江省杭州市庆春路79号,310003
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病史:患者女,57岁,因"颜面水疱、左上肢水肿性红斑疼痛3天"于2013年11月11日就诊.已确诊"骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB-1)"3月,在我院血液科住院,2013年10月09日开始予"达珂20mg/m2,d1-3,IDA 6mg/m2、d,d4-6,Ara-C 25mg/m2,皮下注射,q12h,d4-8"方案化疗.患者于2013年11月8日开始出现颜面散在成簇水疱,以鼻翼和上唇皮肤为主,同时左肘窝出现水肿性红斑,局部疼痛,逐渐加重,遂来我科就诊.患者既往有亚急性甲状腺炎病史.个人史、婚育史、家族史均吴明显异常.
其他文献
目的：对脓疱型聚合性痤疮的临床表现、诱发因素及治疗方法进行分析，观察中西医联合治疗临床效果，以更好的服务患者。方法：10例痤疮患者采用针清疗法、LED光动力治疗、中药倒模、中药调理、针灸、穴位埋线等治疗方法。结果：经中西医联合治疗，疗效显著，合并其他症状少，能够减轻患者痛苦。
目的：研究两例有汗性外胚叶发育不良患者GJB6基因的突变情况。方法：收集患者临床资料,提取外周血 DNA,采用PCR扩增GJB6基因编码区的全部外显子及其侧翼序列并测序。结果：在GJB6基因编码区与剪切位点均未检测到致病突变。结论：该两例有汗性外胚叶发育不良患者未检测到GJB6基因的突变,有汗性外胚叶发育不良可能还与其他基因有关。
目的 探讨Epstein-Barr病毒(EBV)基因在儿童系统性红斑狼疮(SLE)中的表达和意义.方法 分离20例SLE患儿和12例健康对照外周血单一核细胞(PBMCs).用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测EBV-IgG/IgM阳性的SLE患儿,取其分泌EBV的细胞上清液与提取的PBMC共同培养12 天,提取培养前后的PBMCs的RNA,用反转录实时定量PCR(RT-PCR)的方法检测EBV基因
临床资料 病史:患者男性,44岁,前胸、双上肢斑疹3+年于2014年8月29日来我院就诊.患者3年前无明显诱因前胸部出现血管扩张性斑疹,色鲜红,无自觉症状.后逐渐增多,陈旧皮损颜色变淡至棕褐色斑片,夏天增加较明显,新发皮损仍为鲜红色.皮损渐累及双上肢.皮肤无潮红,无风团,无水疱.外院皮损处真菌涂片阴性,考虑"皮肤异色症",未予治疗.
患者,成年男性,掌跖红斑、脓疱反复发作4个月,发病初期曾口服”强的松片”14片/日,糖皮质激素逐渐减量(共用药1月余),停用激素后皮疹很快复发,口服阿维A胶囊,2粒/日,皮疹控制尚可,服药约20天时,逐渐出现腰背部、双侧腹股沟及髋关节疼痛,休息时缓解,体位变动及活动时出现或加剧。患者既往体健,否认手术外伤史。
目的 探讨中药熏洗联合5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗扁平疣的治愈率和复发率。方法 120例尖锐湿疣随机分为中药熏洗联合光动力治疗组60例和单纯CO2激光治疗组60例,分别用中药熏洗联合光动力治疗和单纯CO2激光治疗,观察两组的治愈率和复发率。对照组以CO2激光治疗,皮损处常规消毒后外用复方利多卡因乳膏封包表面麻醉,1小时后用CO2激光将扁平疣体全部去除,创面外涂百多邦抗炎治疗。
患者男,38岁.病史4年,皮损初为约米粒大小的红褐色丘疹,继而离心性扩大为边缘稍隆起的环状堤状皮疹或者萎缩性斑疹.2个月前突然增多,自觉日晒后瘙痒.皮肤科情况：皮损泛发周身,以四肢伸侧尤甚.主要为2-4mm大小红褐色角化性丘疹,密集或散在分布,局部融合,可见抓痕及结痂,无糜烂及渗液,其间散在边缘稍隆起的环状堤状皮疹或者萎缩性斑疹.组织病理：表皮角化过度,棘层增厚,局部见一角化不全柱,其下颗粒层消失
病史:患儿男,7岁,因龟头多发丘疹3年,于2012年11月26日就诊我科门诊.患儿3年前无明显诱因于龟头腹侧近冠状沟处出现2-3个针头大小的皮色丘疹,曾在外院就诊,诊断为:阴茎珍珠样丘疹,无特殊治疗,嘱其观察随访.后觉皮疹逐渐增多、增大并累及龟头大部分,遂来就诊.患者既往无特殊病史,家族中无类似疾病者.
目的 黄褐斑是一种多发生于面部的色素沉着的斑片，在亚洲人群中多见，皮肤镜已被证明是一个辅助诊断皮肤色素性疾病的理想的非侵入性工具。皮肤镜结合色素分析系统，可进一步对黄褐斑进行分型、鉴别诊断，从而便于治疗方法的选择及预后的判定。本文将探讨黄褐斑的皮肤镜下的特征。方法 20例临床表现典型的黄褐斑列入本研究。使用德国Fotofinder公司的皮肤镜及Canfield公司的VISIA进行观察及评价。结果
Paget样网状细胞增生症是一种罕见的皮肤T细胞淋巴瘤,现报道1例我们诊治的病例.患者,男,66岁,以"身上起皮疹10月"为主诉于2014年2月19日入住我院.患者诉10月前不明原因的右手掌起米粒大小的皮疹,未予注意,未行治疗,后皮疹渐增大,足部也出现相似皮疹.