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本文利用分子对接技术探讨了多溴联苯醚(PBDEs)类化合物与雌、雄激素受体(ER、AR)的作用机理。结果表明:PBDEs及其类似物与ER的理论化对接研究揭示—在羟基化多溴联苯醚(HO-PBDEs)和溴代双酚A与ER的作用中,氢键起重要作用,而且有相似结构的化合物可能以不同的方式与受体结合;在检测浓度范围内四溴双酚A和类似甲状腺素T4的HO-PBDEs未表现出雌激素活性,通过对接构象分析发现,这两种化合物与ER的关键氨基酸残基GLU353未形成氢键。