【摘 要】
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克隆了82个葡萄卷叶伴随病毒3号(Grapevine leafroll-associated virus 3,GLRaV-3)中国分离物的CP基因全序列,并对我国葡萄园中的GLRaV-3天然群体(包括本文得到的82个和已报道的其他3个GLRaV-3中国分离物)进行了遗传多样性分析.结果表明,GLRaV-3中国分离物核苷酸和由此推导的氨基酸序列同源性分别为89.6％～100.0％和93.6％～100
【机 构】
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中国农业大学农学与生物技术学院果树系/北京市果树逆境生理与分子生物学实验室,北京100193 北京
【出 处】
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中国植物病理学会2011年学术年会
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克隆了82个葡萄卷叶伴随病毒3号(Grapevine leafroll-associated virus 3,GLRaV-3)中国分离物的CP基因全序列,并对我国葡萄园中的GLRaV-3天然群体(包括本文得到的82个和已报道的其他3个GLRaV-3中国分离物)进行了遗传多样性分析.结果表明,GLRaV-3中国分离物核苷酸和由此推导的氨基酸序列同源性分别为89.6％～100.0％和93.6％～100.0％,其平均核苷酸多样性度为0.0258.统计分析结果显示dN/ds比值小于1,表明GLRaV-3 CP基因处于负向或纯化选择；且中国分离物间不存在重组可能性.以CP基因构建进化树分析表明,GLRaV-3中国分离物可分为4组,其中大多数分离物属于第一组,且聚类结果与样品产地和葡萄品种没有相关性,说明缺乏政府有效管控的葡萄苗木和繁殖材料的交换是该病毒传播的主要途径,且不同葡萄基因型可能缺乏对GLRaV-3的抗性基因,也无法选择某一特定的GLRaV-3变异体.这些结果对于建立更有效的GLRaV-3检测体系及采取合理的病毒防控措施具有较好的参考价值.
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