马来酸酐类化合物体外抑制菌核病的活性

• 作 者: 李伟;陈小龙;
• 机 构: 浙江工业大学生物化工系，杭州 310014
• 出 处: 中国化工学会农药专业委员会第十五届年会
• 发表日期: 2012年期

　　目的：通过不同马来酸酐类衍生物抑制Sclerotiniascerotiorum活性的体外检测,筛选高活性化合物，并初步推测其构效关系。方法：采用有机化学合成方法引入苯基、羟基、羧基和卤素等官能基团，合成马来酸酐类衍生物。采用菌丝生长速率法初步研究了它们对Sclerotinia scerotiorum的抑菌活性。结果：二烷基取代的马来酸酐类衍生物抑菌活性较高，其中,2-已基－3－甲基马来酸酐对Sclerotinia scerotiorum的最小抑制浓度为5μg／mL。结论：卤素、羧基、羟基等宫能团不会明显增强抑菌活性，二烷基取代的马来酸酐具有较高的开发价值。