【摘 要】
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目的：探讨PLCε1基因在食管癌发生、进展中的作用及机制. 方法：随机选取2010年1月～2015年1月收治的食管癌患者520例和健康对照个体520例,采集研究对象静脉抗凝血5ml,应用蛋白
【机 构】
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川北医学院病理教研室 四川 南充637000
【出 处】
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2015临床急重症经验交流高峰论坛
论文部分内容阅读
目的：探讨PLCε1基因在食管癌发生、进展中的作用及机制.
方法：随机选取2010年1月～2015年1月收治的食管癌患者520例和健康对照个体520例,采集研究对象静脉抗凝血5ml,应用蛋白酶K消化-饱和氯化钠盐析法提取外周血白细胞DNA,并用PCR-LDP方法行基因分型,探讨其于食管癌遗传易感性间的关系.
结果：观察组UGIC家族史阳性比例明显高于对照组,差异明显(P＜0.05);观察组患者,PLCε1基因分型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05),携带AG/GG基因型家族史阴性个体、携带AG/GG基因型家族史阳性个体RSCC发病风险较高.
结论：食管癌为常见癌变,在发生与进展中,PLCε1基因发挥着重要作用,可作为人群ESCC发病风险标志物之一.
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