【摘 要】
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目的：观察慢性紫外线(Ultraviolet,UV)损伤对小鼠角质形成细胞CK5和CK14的表达调控效应.方法：采用模拟日光UV(UVA+UVB)光源对实验小鼠进行照射,照射从最小红斑量(UVB 0.07J/cm2,UVA 0.7 J/cm2),每周增加0.5个红斑量,1次/d,每周照射5天,共9周,UVB总剂量达9.45 J/cm2,UVA总剂量达94.5 J/cm2,通过组织学观察、特殊化学染
【出 处】
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2013全国中西医结合皮肤性病学术年会
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目的：观察慢性紫外线(Ultraviolet,UV)损伤对小鼠角质形成细胞CK5和CK14的表达调控效应.方法：采用模拟日光UV(UVA+UVB)光源对实验小鼠进行照射,照射从最小红斑量(UVB 0.07J/cm2,UVA 0.7 J/cm2),每周增加0.5个红斑量,1次/d,每周照射5天,共9周,UVB总剂量达9.45 J/cm2,UVA总剂量达94.5 J/cm2,通过组织学观察、特殊化学染色和表皮厚度测量确定皮肤损伤,应用免疫组化法分别对照射前后(W0和W9)CK5和CK14的表达进行检测.应用Wilcoxon符号秩和检验和Spearman秩相关系数进行统计分析.结果：对照组小鼠实验前CK5和CK14表达差异均无统计学意义(P均＞0.05).损伤组小鼠实验前CK5和CK14的表达差异均有统计学意义(P＜0.05),并且损伤组小鼠的CK5和CK14表达呈现明显的定位改变,在增厚的表皮中呈现弥漫的表达,失去在正常表皮中表达于基底细胞层的定位特点.损伤组小鼠表皮角质形成细胞内的CK5和CK14的表达均显著上调,且二者的表达呈现正相关性(r=0.840,P＜0.05).结论：研究结果提示重复UV暴露导致小鼠角质形成细胞CK5和CK14表达上调和定位异常.以上述两种角蛋白为标记的基底层细胞过度增殖可能参与了慢性UV皮肤损伤出现表皮增厚的发生.
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